서울대학교암병원

혈액암 치료패널 (Hemic Treatment Panel)

“76개의 혈액암 치료 관련 유전자의 돌연변이를 분석해 난치암의 치료 기회를 연다.”

혈액암치료패널은 기존의 치료법으로 완치가 힘든 혈액암이 가진 유전자 변이를 검출하여 해당 변이에 대한 표적치료 및 예후평가를 가능하게 하였습니다. 급성 골수성 백혈병, 급성 림프모구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 만성 림프구성백혈병, 다발성 골수종, 비호지킨 림프종 등의 혈액암종의 ALK, BCL2, FLT3, KMT2A, PTEN, RARA, RUNX1, TP53 등 76개 유전자를 대상으로 합니다.

상기 76개 유전자에 생긴 각종 염기변이를 단일염기서열변이(SNV, single nucleotide variant), 유전자 복제수 변이(copy-number variation, CNV), 전위(translocation) 등 6가지 변이타입으로 나누어 검출합니다. 검출된 염기변이를 자체적으로 개발한 알고리즘으로 지식 기반 데이터베이스를 검색해 표적치료제로 개발된 항암제, 저항성이 있는 항암제 등을 찾아주게 되며 KFDA/FDA 승인 여부를 함께 알려줍니다. 각 환자별 혈액암종의 타입을 미리 입력하면동일한 암종을 타겟으로 개발된 약제와 다른 타입 혈액암을 대상으로 개발된 약제를 구분해서 표시해줍니다.

역사적으로 BCR-ABL 억제제가 혈액암 표적치료의 대표적 예라고 할 수 있으며 현재 이러한 맞춤치료제가 속속 개발되고 있어 난치성 혈액암 치료에 큰 도움을 줄 것으로 예상됩니다.